Arrière-plan de rinvention
La présente invention concerne le domaine technique des procédés de traitement de
substrats afin d'améliorer leur comportement vis-à-vis à des mauvaises odeurs, en particulier
afin de conférer et/ou améliorer les propriétés d'absorption des molécules malodorantes desdits
substrats, tels que des éléments textiles.
Tous les substrats, tels que les matières textiles ou les mousses, ne réagissent pas de la
même façon vis-à-vis des mauvaises odeurs, en particulier celles produites par le corps du
porteur desdits substrats, telles que celles issues de la dégradation de la sueur par les bactéries
présentes à la surface de la peau.
Les matières naturelles, telles que le coton, « sentent peu la transpiration »
comparativement à des matières synthétiques, telles que le polyester. Les porteurs de matières
synthétiques se plaignent généralement que les mauvaises odeurs supportées par un textile, en
particulier lors de la pratique d'un sport ou juste après, apparaissent plus rapidement lorsqu'ils
portent un vêtement en matière synthétique comparativement à un vêtement en matière
naturelle, voire même régénérée ou artificielle, telle que par exemple la viscose.
Les mauvaises odeurs supportées par un substrat, tel un textile, sont issues de la
dégradation de la sueur absorbée par les bactéries présentes à la surface de la peau.
Une solution technique pour lutter contre les mauvaises odeurs consiste à traiter le
substrat en sorte de lui conférer des propriétés anti-bactériennes afin de détruire les bactéries
entrant dans le processus de dégradation de la sueur. Ces traitements sont généralement
effectués à base de composition comprenant du trichlosan, du chitosan, du cuivre, de l'argent
ou encore de l'ammonium quaternaire.
US 2009/0206296 Al a pour objet l'application sur un textile d'une composition
comprenant un organosilane pour diminuer la tendance dudit textile à émettre des mauvaises
odeurs en empêchant, voire en diminuant, l'adhésion sur le textile des molécules, et donc des
bactéries. Cette composition comprend en outre un alcool en tant que solvant et un catalyseur
acide. En particulier, ce document cherche à diminuer le nombre de fonctions hydrogène en
surface des textiles, lesquelles sont d'après les inventeurs responsables des liaisons que forme
l'élément textile avec des molécules externes telles que les tâches ou encore les bactéries
susceptibles de générer des mauvaises odeurs. Les textiles ainsi traités empêcheraient
l'adhésion et la déposition de molécules grâce à la diminution voire la suppression des liaisons
hydrogènes potentielles en surface du textile.
WO 2007/099144 a pour objet une méthode de traitement d'un textile afin de lui
conférer des propriétés anti-microbiennes. La composition comprend dans tous les cas au moins
un tensio-actif cationique, tel qu'un ammonium quaternaire, et un éther de glycol. La
composition peut comprendre également des epoxy ou amino alcoxy silanes cités parmi de
nombreux composants dans une première liste exhaustive et un acide polycarboxylique cité
dans une seconde liste exhaustive mais aucun de ces composés n'est utilisé en combinaison
dans les exemples de réalisation. Les acides préférés sont l'acide chlorhydrique ou l'acide
acétique. Les ammoniums quaternaires utilisés sont bien connus pour conférer des propriétés
bactéricides à un textile.
On s'est aperçu également que la destruction des bactéries présentes sur le substrat ne
permet pas de lutter contre les mauvaises odeurs aussi efficacement que lorsque le traitement
est en contact avec la peau.
Les documents précités cherchent donc à développer un traitement bactéricide en vue
de limiter la génération des mauvaises odeurs en diminuant le nombre de bactéries présentes
sur la peau.
Cela implique donc que le traitement bactéricide vienne en contact direct avec la peau
afin d'agir sur les bactéries cibles. Ces traitements sont donc efficaces sur les bactéries lorsqu'ils
sont appliqués sur des substrats destinés à être portés près du corps mais sont inefficaces pour
des substrats non destinés à être portés près du corps.
Ces traitements ont également pour inconvénient qu'ils peuvent être allergènes, en
particulier lorsqu'ils viennent en contact avec la peau et sont éventuellement combinés avec le
frottement du substrat sur cette dernière.
Enfin, les solutions précitées ne cherchent pas à agir sur les molécules malodorantes,
qui peuvent être volatiles, mais uniquement sur les bactéries afin d'éviter la production desdites
molécules malodorantes en les empêchant d'adhérer au substrat ou en les détruisant.
Une fois ces molécules malodorantes produites, le traitement anti-bactérien n'a pas
d'effet sur ces dernières.
FR 2.984.343 Bl décrit un procédé de fabrication par voie sol-gel d'un revêtement
fonctionnel pour support textile. La composition mise en oeuvre comprend un premier
précurseur sol-gel en combinaison avec un deuxième précurseur sol-gel porteur d'un groupe
fonctionnel et/ou en combinaison avec des particules fonctionnelles. Dans l'exemple cité, le
rapport massique des silanes sur l'acide succinique est de l'ordre de 3,29, la masse d'acide
carboxylique étant nettement inférieure à la masse en organosilanes. Les propriétés
recherchées pour le revêtement sont l'hydrophobie, la défroissabilité ou encore la résistance à
l'abrasion. La gestion des odeurs ne fait pas partie des propriétés recherchées pour le support
textile.
La publication intitulée « Durable hydrophobic cellulose fabric prepared with
polycarboxylic acid catalyzed silica sol », Ind.Eng.Chem.Res 2010, 49, 9135-9142, a pour objet
un sol-gel destiné à former un revêtement hydrophobe sur un substrat en coton. La
composition comprend ainsi du tétraéthoxyorthosilicate (TEOS) en combinaison avec de
l'hypophosphite de sodium et un acide polycarboxylique. La proportion massique en acide
polycarboxylique est très nettement supérieure à celle en silane puisque le rapport entre le
silane (TEOS) (Si%= 1 w/w) et l'acide carboxylique s'agissant du BTCA présent à 1.03M est de
l'ordre de 0,042.
Les propriétés d'hydrophobie attribuées à un substrat limitent dans une certaine mesure
l'adhérence de bactéries, en particulier lorsqu'elles sont véhiculées par de l'eau, par exemple la
sueur, et donc leurs proliférations sur le textile lui-même. Mais cette propriété n'a aucun effet
sur la génération des odeurs, par exemple lorsqu'elles sont issues de la sueur et produites au
niveau de la peau. La modification des propriétés d'absorption en eau, et donc en sueur, d'un
substrat, peut en outre engendrer un substrat inconfortable, en particulier pour la pratique d'un
sport, puisqu'il n'absorbe pas la sueur et laisse ainsi la sueur en contact avec la peau, milieu
propice à la prolifération des bactéries et donc de génération des odeurs.
I l existe ainsi un besoin pour un substrat gérant les mauvaises odeurs et dont les
propriétés d'absorption en eau ne sont pas significativement modifiées suite au traitement de
gestion des odeurs qu'il a reçu.
Objet et résumé de l'invention
La présente invention vise à proposer un substrat, notamment synthétique, en
particulier à base de polyester, apte à absorber de manière significative les molécules
malodorantes, en particulier émises par le corps, notamment produites lorsque la sueur est
dégradée par les bactéries, qu'il soit porté près du corps ou non.
La présente invention cherche également à proposer un substrat, en particulier
synthétique, absorbant les mauvaises odeurs tout au long de sa durée de vie, c'est-à-dire
même après avoir subi de multiples lavages.
La présente invention vise également un procédé de traitement d'un substrat amélioré,
simple à mettre oeuvre et peu onéreux.
La présente invention a ainsi pour objet, selon un premier aspect, un procédé de
traitement d'un substrat en vue d'améliorer ses propriétés d'absorption des molécules
malodorantes, en particulier liées à la sueur, comprenant les étapes suivantes :
(i) préparation d'une composition aqueuse, comprenant au moins un organosilane A
ayant au moins deux groupes alcoxy hydrolysables et au moins un acide
polycarboxylique principal B comprenant au moins quatre groupes carboxyles -COOH,
ou son anhydride correspondant ; le rapport de la masse dudit au moins un
organosilane A sur la masse dudit au moins un acide polycarboxylique principal B, ou de
son anhydride correspondant, est compris entre 0,8 et 1,2 ;
(ii) appliquer ladite composition sur ledit substrat;
(iii) chauffer ledit substrat comprenant ladite composition à une température
supérieure ou égale à 120°C, de préférence supérieure ou égale à 130°C, pour
polymériser ledit au moins un organosilane A avec ledit au moins acide
polycarboxylique principal B ou son anhydride correspondant.
Les inventeurs ont découvert que l'application d'une composition telle que définie cidessus
permet une synergie de moyens pour conférer audit substrat, par exemple un élément
textile, des propriétés d'absorption des gaz, en particulier considérés comme malodorants, qui
sont significatifs, c'est-à-dire perceptibles olfactivement par le porteur dudit substrat, par
exemple d'un élément textile. En particulier, à l'issue de l'étape (iii) de chauffage, le substrat est
revêtu, en tout ou partie, d'un revêtement polymère résultant de la réaction de polymérisation
entre l'organosilane A et l'acide polycarboxylique B ou son anhydride correspondant.
Avantageusement, il a été observé que la composition aqueuse selon l'invention permet
de conférer au substrat des propriétés d'absorption des odeurs sans modifier ses propriétés de
gestion de l'eau. Le procédé selon l'invention ne forme pas ainsi avantageusement un
revêtement hydrophobe selon la surface traitée du substrat. Des proportions massiques
proches, voire équivalentes, entre ledit au moins un organosilane A et ledit au moins un acide
principal B ou son anhydride correspondant permettent ainsi de fonctionnaliser le substrat vis-àvis
des odeurs sans modifier ses propriétés d'absorption de l'eau.
La masse dudit au moins un organosilane A précitée correspond à la masse d'un ou
plusieurs organosilane(s) A selon l'invention.
La masse précitée dudit au moins un acide polycarboxylique principal B, ou son
anhydride correspondant, correspond à la masse d'un ou plusieurs acide(s) polycarboxylique(s)
principal(aux) B, ou de son/leurs anhydride(s) correspondant(s), selon l'invention.
De préférence, le rapport de la masse dudit au moins un acide polycarboxylique
principal B, ou son anhydride correspondant, sur la masse des composés présents dans la
composition aqueuse à l'exception de l'eau est supérieur ou égale à 20%, encore de préférence
supérieure ou égale à 30%, plus particulièrement supérieure ou égale à 40%.
De préférence, le rapport de la masse dudit au moins un organosilane A sur la masse
des composés présents dans la composition aqueuse à l'exception de l'eau est supérieur ou
égale à 20%, encore de préférence supérieure ou égale à 30%, plus particulièrement
supérieure ou égale à 40%.
On entend, au sens du présent texte, par « substrat », tout support apte à absorber
des mauvaises odeurs, en particulier destiné à absorber des mauvaises odeurs issues
directement ou indirectement de la sueur. De préférence, ledit substrat peut être une couche
dans un ou plusieurs matériau(x) alvéolaire(s), par exemple une ou plusieurs couche(s) en
mousse, ou un élément textile, ou leurs mélanges.
On entend, au sens du présent texte, par « élément textile », un fil multifilamentaire,
un fil filé de fibres, un fil monofi lamentaire, un article textile, tel qu'un tissu, un tricot, un
nontissé, ou leurs mélanges.
Ledit substrat peut former tout ou partie d'une semelle, d'un sac à dos, d'une
couverture destinée aux animaux, d'un article vestimentaire, tel qu'un tee-shirt à manches
longues ou courtes, un short, un pantalon, une veste, une casquette, un chapeau, une
chaussette, un sous-vêtement, une serviette de bain ou de plage.
Par exemple, ledit article textile peut être tout ou partie d'une semelle de propreté ou
d'un pad placé dans la partie arrière d'un sac à dos et destiné à venir en contact avec le dos de
l'utilisateur lorsque le sac à dos est porté.
De préférence, ledit substrat, notamment le ou lesdits matériau(x) alvéolaire(s) ou ledit
élément textile, en particulier le fil filé de fibres, le fil multifilamentaires, le fil monofilamentaire,
et les fibres rentrant dans la composition du nontissé, est/sont dans un ou des matériau(x)
synthétique(s), c'est-à-dire obtenus à partir de composés chimiques issus des hydrocarbures ou
de l'amidon, en particulier des hydrocarbures.
De préférence, ledit substrat, notamment le ou lesdits matériau(x) alvéolaire(s) ou ledit
élément textile, en particulier le fil filé de fibres, le fil multifilamentaires, le fil monofilamentaire,
et les fibres rentrant dans la composition du nontissé, est/sont choisi(es) indépendamment
parmi la liste comprenant les matériaux synthétiques, artificielles, naturelles et leurs mélanges,
en particulier dans la liste comprenant : le polyéthylène téréphtalate, le polypropylène, le
polyéthylène, le polyamide 6-6, le polyamide 6, le polyamide 12, le polyamide 4-6, le poly
acrylonitrile, le polyacrylique, l'élasthanne, le polyuréthane, le polytriméthylènetéréphtalate
(PTT), le polytéréphtalate de butylène (PBT), ou leurs mélanges, en tant que matériaux
synthétiques formant la sous-liste I ; la laine, la soie, le coton, ou leurs mélanges, en tant que
matériaux naturels formant la sous-liste II ; la viscose, le modal, le lyocell, le cupro (soie
artificielle) et le tencel, ou leurs mélanges, en tant que matériaux artificielles formant la sousliste
III, encore de préférence dans la sous-liste I et/ou la sous-liste III, plus particulièrement
dans la sous liste I . De préférence, ledit élément textile est teint avant de subir le procédé selon
l'invention.
La composition selon l'invention peut ainsi être appliquée sur l'élément textile à l'état de
fil ou à l'état d'article textile tel qu'un tissu ou un tricot par exemple.
Le substrat selon l'invention peut subir un traitement destiné à lui conférer une capacité
d'absorption de l'eau ou d'un milieu aqueux (par exemple la sueur), désigné dans l'état de la
technique par traitement hydrophile. Ce type de traitement hydrophile est bien connu de
l'homme du métier (application par par voie aqueuse d'un polymère hydrophile ou traitement
plasma par exemple). Avantageusement, il a été observé que le procédé selon l'invention ne
modifie pas les propriétés d'absorption en eau ou d'un milieu aqueux d'un substrat traité
hydrophile.
On entend, au sens du présent texte, par « absorber/absorption » tout phénomène qui
permet de retenir la molécule cible considérée comme malodorante à l'intérieur du revêtement
(absorption) et/ou en surface dudit revêtement (adsorption). On ne connaît pas précisément la
nature des interactions entre les molécules cibles et le revêtement polymère formé. I l peut ainsi
s'agir de toute liaison chimique ou physique. Sans vouloir être limité par une théorie
particulière, il semble que des interactions de van der waals et/ou des interactions hydrogènes
et/ou des interactions électrostatiques aient lieu ; il s'agirait en particulier d'interactions de van
der waals.
Les molécules cibles malodorantes sont de préférence choisies dans la liste
comprenant : l'acide propanoïque, le benzothiazole, l'acide acétique, le disulfure de méthyle,
l'acide valérique, le triméthylamine, la pyrazine, l'acide dodécanoïque, l'acide octanoïque, le
toluène, le 1,3-octénol, l'éthanol, le diacétyle, l'alcool isopropylique, le 2-méthyle
hexadodecanol, le 1- eicosène, le 2-phénoxyéthanol, l'acétamide d'éthyle, l'acide nonanoïque,
l'aniline, le benzène, le 1-hexadécanol, le décane, l'éthylène glycol, le méthacrylate d'éthyle,
l'octane, l'ammoniac, 2-nonénal, et le succinate de diméthyle, encore de préférence il s'agit de
l'acide acétique et de l'ammoniac.
De préférence, le pH de la composition aqueuse est acide, c'est-à-dire inférieur ou égal
à 6, encore de préférence inférieur ou égal à 4, plus particulièrement inférieur ou égal à 3,
notamment supérieur ou égal à 1.
De préférence, la température de chauffage à l'étape (iii) est supérieure ou égale à
140°C, encore de préférence supérieure ou égale 150°C, particulièrement supérieure ou égale à
160°C.
De préférence, la température de chauffage à l'étape (iii) est inférieure ou égale à
210°C, encore de préférence inférieure ou égale 200°C, particulièrement inférieure ou égale à
190°C, plus particulièrement inférieure ou égale à 180°C.
De préférence, le temps de chauffage à l'étape (iii) est supérieur ou égal à 15
secondes, encore de préférence supérieur ou égal à 30 secondes, notamment supérieur ou égal
à 1 minute, particulièrement supérieur ou égal à 5 minutes.
De préférence, le temps de chauffage à l'étape (iii) est inférieur ou égal à 60 minutes,
de préférence inférieur ou égal à 15 minutes, particulièrement inférieur ou égal à 10 minutes.
De préférence, le temps d'agitation à l'étape (i) est supérieur ou égal à 5 minutes,
encore de préférence supérieur ou égal à 10 minutes, particulièrement supérieur ou égal à 15
minutes, plus particulièrement supérieur ou égal à 30 minutes, notamment inférieur ou égal à
120 minutes.
De préférence, la composition n'est pas chauffée à l'étape (i). Avantageusement, l'étape
(i) est effectuée à température ambiante, notamment à une température supérieure ou égale à
15°C et inférieure ou égale à 35°C.
Bien sûr, selon le pays dans lequel la composition aqueuse est mise en oeuvre, la
température ambiante peut être de l'ordre de 35°C-40°C.
De préférence, la composition aqueuse est appliquée audit substrat, par exemple audit
élément textile, par foulardage ou par une imprégnation plein bain, suivie d'un exprimage pour
ôter le trop plein de composition aqueuse emportée par l'élément textile. De préférence, ledit
substrat subit une première passe au-cours de laquelle la composition aqueuse est appliquée à
ce dernier puis ledit substrat comprenant ladite composition aqueuse, est exprimé, encore de
préférence le substrat subit une seconde passe, de préférence similaire à la première passe.
Le nombre de passes dépend de la concentration en organosilane A et en acide B dans
la composition. Une seule passe peut ainsi être suffisante.
Selon un mode de réalisation, la pression d'exprimage appliquée audit substrat, par
exemple à l'élément textile, est comprise entre 0,5 bar et 6 bars, de préférence entre 1 bar et
6 bars, notamment entre 2 bars et 5 bars. En particulier, le substrat, par exemple l'élément
textile, défile lors de ladite première passe à une vitesse supérieure ou égale à 0,5
mètre/minute, encore de préférence supérieure ou égale à 1 mètre/minute. A titre d'exemple,
la vitesse de défilement du substrat est supérieure ou égale à 10 mètres/minute, de préférence
comprise entre 15 mètres/minute et 20 mètres/minute.
Selon un mode de réalisation, le substrat subit au moins un lavage après l'étape (iii) de
chauffage, de préférence à l'aide de l'eau courante ou déminéralisée, éventuellement adjuvée
d'un produit lessiviel pendant au moins 5 minutes, de préférence pendant au moins 15 minutes.
En particulier, le lavage peut être effectué à l'eau froide ou à une eau dont la température est
supérieure ou égale à 30°C, particulièrement inférieure ou égale à 90°C, plus particulièrement
inférieure ou égale à 60°C. Le ou les lavage(s) est/sont de préférence réalisé(s) en machine à
laver. Le lavage peut ainsi être effectué par l'utilisateur.
I l est nécessaire d'effectuer au moins lavage du substrat afin qu'il présente ses
propriétés d'absorption significatives des mauvaises odeurs selon l'invention. Ce lavage peut
être effectué par l'utilisateur du substrat lui-même.
L'anhydride correspondant de l'acide polycarboxylique B comprend au moins quatre
groupes -COO-CO.
La composition aqueuse peut éventuellement comprendre au moins un autre acide
carboxylique, c'est-à-dire comprenant au moins un groupe carboxyle -COOH, ou son anhydride
correspondant, c'est-à-dire comprenant au moins une fonction -COO-CO, en particulier choisi
dans la liste comprenant : l'acide formique, l'acide citrique, l'acide succinique, l'acide acétique
ou leurs anhydrides correspondants ou leurs mélanges.
La présente invention peut également être adjuvée d'un acide, autre qu'un acide
carboxylique ou son anhydride correspondant, par exemple d'acide chlorhydrique ou d'acide
sulfurique, afin d'ajuster le pH acide de la composition aqueuse.
De préférence, la composition aqueuse ne comprend pour acides carboxyliques ou leurs
anhydrides correspondant que des acides polycarboxyliques ayant au moins quatre groupes
carboxyles -COOH, et/ou leurs anhydrides correspondant ayant au moins quatre groupes -
COO-CO, en particulier ayant au plus dix groupes -COOH et/ou -COO-CO, plus particulièrement
ayant au plus six groupes -COOH et/ou -COO-CO.
L'organosilane A comprend au moins un groupe hydrolysable qui est donc hydrolysé
puisque l'organosilane A est en milieu aqueux.
On entend, au sens du présent texte, par « groupe hydrolysable » tout groupe apte à
se séparer de l'atome de silice sous l'effet de la décomposition de l'eau générant des ions H30 +
et OH , en particulier sous l'effet des ions H30 + dans le cadre de la présente invention puisque
le pH de la composition liante aqueuse est inférieur ou égal à 6.
L'organosilane A hydrolysé dans la composition aqueuse forme un silanol équivalent et
un alcool lors de la première réaction d'hydrolyse.
De préférence, l'organosilane est choisi parmi un organodialcoxysilane ou un
organotrialcoxysilane, encore de préférence parmi un epoxy dialcoxysilane ou un
epoxytrialcoxysilane ou un vinyldialcoxysilane ou un vinyltrialcalcoxyoxysilane ou un
aminodialcoxysilane ou un aminotrialcoxysilane, encore de préférence parmi un epoxy
dialcoxysilane ou un epoxytrialcoxysilane.
Dans une variante, l'organosilane A a la formule (I) suivante [ -(SiRiR2 3) ] n dans
laquelle n est un entier avec 1 £ n £ 100, R est un groupe non hydrolysable et au moins un
groupe parmi Rl R2 et R3 est un groupe hydrolysable ; de préférence, 1 < n < 75, encore de
préférence 2 £ n < 50, 2 £ n < 40, en particulier 2 < n < 25, notamment 2 < n < 15.
Dans ce cas, l'organosilane est un oligomère. Lorsque n vaut 1, l'organosilane est un
monomère. De préférence, n vaut 1.
Dans une variante, R , et optionnellement R et/ou R2 et/ou R3 lorsqu'il(s)
représentent un ou des groupe(s) non hydrolysable(s) représente(nt) indépendamment l'un
de l'autre un groupe choisi parmi : un groupe alkyle en C1-C20 ou cycloalkyle en C3-C10
substitué par un ou plusieurs groupes epoxy(s), ledit groupe epoxy étant mono, di, tri ou
tétravalent(s) ; un groupe glycidoxy ; un groupe alkyle en C1-C20 substitué par un groupe
glycidoxy ; un groupe vinyle (CH2=CH-) ; un groupe alkyle en C1-C20 substitué par un groupe
vinyle (CH2=CH-) ; un groupe alkyle en C1-C20 substitué par une aminé primaire et/ou une
aminé secondaire et/ou une aminé tertiaire ; une aminé primaire ; une aminé secondaire ; une
aminé tertiaire ; un groupe isocyanate ; un groupe alkyle en C1-C20 substitué par un groupe
isocyanate.
En outre, au moins un groupe parmi Ri, R2, et R3 représente en tant que groupe
hydrolysable, un groupe hydroxyle (-OH), un groupe alcoxy en C1-C10, un groupe
cycloalkyloxy en C3-C10, un groupe aryloxy en C5-C10 ou un groupe acyloxy en C1-C5, de
préférence un groupe alcoxy en C1-C10 et /ou un groupe hydroxyle (-OH), encore de
préférence un groupe alcoxy en C1-C10.
Lesdits groupes alkyles précités, que ce soit pour le groupe hydrolysable ou le groupe
non hydrolysable, sont saturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C20, encore de préférence en Cl-
C15, et encore de préférence en C1-C10 et les groupes cycloalkyles sont saturés, et de
préférence, en C3-C6.
Au sens de la présente invention, lorsqu'un groupe est en Cn-Cp (également décrit
comme en Cn à Cp), cela signifie qu'il présente de n à p atomes de carbones, n et p étant des
nombres entiers.
Les groupes epoxys monovalents sont par exemple le groupe glycidoxy, -O-CH2-C2H3O
ou encore le groupe RrC2H30 (ou Ri-oxirane) dans lequel R, est une chaîne alkyle linéaire ou
ramifiée, saturée ou non, un cycloalkyle, un alkenyl, un aryl, un ether, un polyether. Les
chaînes alkyles précitées sont de préférence en Cl à C10, et les cycloalkyles précités sont de
préférence en C3 à C10, et encore de préférence en C3 à C6.
Les groupes epoxys divalents sont par exemple les groupes suivants - C -0 - CR Riii et
-CRii(-0-)CRûi-, les groupes epoxy trivalents sont par exemple les groupes suivants -(-)C(-O-
)CR , les groupes epoxy tétravalents sont par exemple les groupes suivants -(-)C(-0-)C(-), dans
lesquels R et i sont indépendamment l'un de l'autre une structure choisie parmie celles listées
ci-dessus pour R,.
Au sens de la présente invention, on entend par « groupe alcoxy » tout groupe de
formule Ra-0 dans lequel Ra représente un groupe alkyle saturé linéaire ou ramifié, comportant
éventuellement une fonction -OH, de préférence en Cl à C10, de préférence encore en Cl à
C6, encore de préférence en Cl à C4, tels que par exemple les groupes méthoxy, éthoxy,
isopropoxy, n-propoxy, i-propoxy, n-butoxy, i-butoxy , sec-butoxy, tert-butoxy, n-pentoxy, et nhexyloxy.
Au sens de la présente invention, on entend par « groupe cycloalkyloxy » tout groupe
de formule Rb-0 dans lequel Rb représente un groupe cycloalkyle, de préférence en C3 à C10,
tel que les groupes cyclopropyloxy et cyclohexyloxy.
Au sens de la présente invention, on entend par « groupe cycloalkyle» tout groupe
alkyle cyclique, de préférence en C3 à C10, par exemple le groupe cyclohexyl ou cyclopropyl.
Au sens de la présente invention, on entend par « groupe aryloxy », tout groupe de
formule Rc-0 dans lequel Rc représente un groupe aryle, de préférence en C5 à C10, tel que
par exemple le groupe phénoxy.
Au sens de la présente invention, on entend par « groupe aryle » un ou plusieurs cycles
aromatiques ayant avantageusement 5 à 10 atomes de carbone, pouvant être accolés ou
fusionnés. En particulier, les groupes aryles peuvent être des groupes monocycliques ou
bicycliques, de préférence il s'agit du groupe phényle.
Au sens de la présente invention, on entend par « groupe acyloxy », tout groupe de
formule Rd-CO-0 dans lequel Rd représente un groupe alkyle saturé linéaire ou ramifié, de
préférence en Cl à C4, tel que par exemple les groupes acétoxy et propionyloxy.
Parmi les groupes alcoxy, en particulier le groupe méthoxy, éthoxy et isopropoxy sont
les groupes hydrolysables préférés, encore de préférence le groupe méthoxy ou éthoxy,
particulièrement le groupe méthoxy.
Au sens de la présente invention, on entend par aminé primaire tout groupe de formule
ReNH2, par aminé secondaire tout groupe de formule ReRfNH, par aminé tertiaire tout groupe de
formule ReRfRgN, dans lesquelles Re, Rf Rg sont des groupes alkyles saturés ou non, linéaires
ou ramifiés, de préférence en Cl à C20, ou encore de préférence en Cl à C10, et encore de
préférence en Cl à C4.
Au sens de la présente invention, on entend par groupe isocyanate tout groupe de
formule Rm-N=C=0 dans lequel Rm est un atome d'hydrogène ou une chaîne alkyle, saturée ou
non, linéaire ou ramifiée, de préférence en Cl à C20, encore de préférence en Cl à C10, et
encore de préférence en Cl à C4.
Au sens de la présente invention, on entend par groupe alkényle, tout groupe de
formule R0R C = CR Rs dans lequel R0, R , R, Rs sont indépendamment les uns des autres un
atome d'hydrogène ou une chaîne alkyle, saturée ou non, linéaire ou ramifiée, de préférence en
Cl à C20, encore de préférence en Cl à C10, et encore de préférence en Cl à C4, tel que, par
exemple, un groupe vinyle.
Dans une variante, R et/ou R2 et/ou R3, de préférence R et R2, R2 et R3 ou R et R3,
encore de préférence Ri, R2 et R3, représentent un groupe alcoxy, un groupe cycloalcoxy, un
groupe aryloxy ou un groupe acyloxy, un groupe hydroxyle (-OH), de préférence un groupe
alcoxy.
Dans une variante, Ri et R2, R2 et R3 ou Ri et R3 sont des groupes alcoxy, et R ou R2 ou
R3 est un groupe hydroxyle (-OH).
Dans une variante, R est un groupe alkyle substitué par un groupe epoxy, de
préférence glycidoxy, de formule X-Y- rattaché à l'atome de silice, dans lequel X est un groupe
glycidoxy, -0-CH 2-C2H30 ; ou oxirane ; et Y est un groupe choisi parmi : -(CH2)n-, avec 1 £ n £
12, encore de préférence avec 1 £ n £ 6.
Dans une variante, le groupe alcoxy est choisi parmi les groupes suivants : méthoxy,
éthoxy, propoxy, isopropoxy, isobutoxy, acetoxy, methoxyethoxy, groupes alcoxy monovalent
dérivés des diols comprenant un alcool et un alkoxy choisi parmi -0-CH 2CH2-OH, tel que
l'éthylèneglycol ; le propylèneglycol ; le neopentyl glycol ; le 1,3-propanediol ; 2-méthyl-l,3-
propanediol ; 1,3-butanediol ; 2-methyl-2,4-pentanediol ; 1,4-butanediol ; cyclohexane
diméthanol ; picanol, de préférence parmi les groupes méthoxy ; éthoxy ; propoxy et
isopropoxy.
Dans une variante, l'oligomère d'organosilane A est choisi parmi une liste comprenant :
gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane ; gamma-glycidoxypropyltriéthoxysilane ; gammaglycidoxypropyl
methyldimethoxysilane ; gamma-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane ;
vinyltriéthoxysilane, vinyltriéthoxysilane, diméthyldiméthoxysilane, éthyltriméthoxysilane,
éthyltriéthoxysilane, isobutyltriéthoxysilane, méthyltriméthoxysilane, de préférence dans la liste
comprenant: le gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane ; le gammaglycidoxypropyltriéthoxysilane
; le gamma-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane ; le gammaglycidoxypropylmethyldiethoxysilane,
encore de préférence le gammaglycidoxypropy
Itri méthoxysi lane.
Dans une variante, l'organosilane A comprend au moins trois groupes alcoxy.
Dans une variante, l'organosilane est un epoxyorganosilane.
Dans une variante, l'acide polycarboxylique principal B est le 1,2,3,4 acide
butanetétracarboxylique, ou son anhydride correspondant.
Dans une variante, la composition aqueuse comprend, par rapport à la masse totale de
sa masse sèche, au moins 20% en masse, de préférence au moins 30% en masse, encore de
préférence au moins 40% en masse, plus particulièrement au moins 45% en masse, dudit au
moins un organosilane A. On entend au sens du présent texte, par masse sèche de la
composition aqueuse, la masse sèche résiduelle une fois le ou les composé(s) volatile(s)
évaporé(s), en particulier ayant un point d'ébullition inférieur ou égal à 100°C à la pression
atmosphérique. I l s'agit notamment de l'eau. De préférence, la masse sèche résiduelle
correspond à la masse (g) de la composition aqueuse à laquelle la masse d'eau qu'elle contient
(g) a été soustraite.
Ledit au moins un organosilane A selon l'invention, bien qu'étant généralement liquide à
la température ambiante et à la pression atmosphérique, est considéré selon l'invention comme
un composé sec, car il n'est pas un composé aqueux ou volatil, c'est-à-dire s'évaporant à une
température inférieure ou égal à 100°C à la pression atmosphérique.
La masse dudit au moins un organosilane A correspondant à la masse d'un ou plusieurs
organosilane(s) A selon l'invention.
Dans une variante, la composition aqueuse comprend, par rapport à la masse totale de
sa masse sèche, au moins 20%, de préférence au moins 30% en masse, encore de préférence
au moins 40% en masse, plus particulièrement au moins 45% en masse, dudit au moins un
acide carboxylique principal B ou son anhydride correspondant.
La masse dudit au moins un acide carboxylique principal B, ou son anhydride
correspondant, correspond à la masse d'un ou plusieurs acide(s) carboxylique(s) principal(aux)
B, ou son/leurs anhydride(s) correspondant(s), selon l'invention.
Dans une variante, le rapport de la masse dudit au moins un organosilane A sur la
masse dudit au moins un acide carboxylique principal B, ou son anhydride correspondant, dans
ladite composition est compris entre 0,9 et 1,1. Les bornes indiquées ci-avant sont incluses
dans l'intervalle.
Dans une variante, la prise en masse (g) de matière sèche par ledit substrat de ladite
composition aqueuse à l'issue de l'étape de chauffage (iii) est supérieure ou égale à 1%, de
préférence supérieure ou égale à 3%, encore de préférence inférieure ou égale à 20%,
particulièrement inférieur ou égal à 15%, plus particulièrement inférieur ou égal à 10%.
La prise en masse est calculée en rapportant la masse du substrat, par exemple de
l'élément textile, après l'étape (iii), éventuellement après au moins un lavage suivie d'un
séchage, et la masse de l'élément textile avant l'étape (i).
Dans une variante, ledit substrat est un élément textile comprenant des fils en
polyéthylène téréphtalate, en polypropylène, en polyéthylène, en polyamide 6-6, en polyamide
6, en polyamide 12, en polyamide 4-6, en poly acrylonitrile, en polyacrylique, en élasthanne, en
polyuréthane, en polytriméthylènetéréphtalate (PTT), en polytéréphtalate de butylène (PBT) ou
leurs mélanges, notamment en polyéthylène téréphtalate.
La présente invention, a pour objet, selon un second aspect, l'utilisation d'une
composition aqueuse, selon un premier aspect de l'invention, comprenant au moins un
organosilane A ayant au moins un groupe hydrolysable et au moins un acide polycarboxylique
principal B comprenant au moins quatre groupes carboxyles acides -COOH, ou son anhydride
correspondant, pour attribuer des propriétés d'absorption des odeurs à un substrat.
Avantageusement, le rapport de la masse dudit au moins un organosilane A sur la
masse dudit au moins un acide polycarboxylique principal B, ou de son anhydride
correspondant, est compris entre 0,8 et 1,2.
Dans une variante, ledit substrat est dans un ou plusieurs matériau(x) synthétique(s) et
l'organosilane A est choisi parmi les epoxy trialcoxysilanes.
Les différentes variantes de réalisation et définitions indiquées ci-dessus selon un
premier aspect s'appliquent également indépendamment les unes des autres à l'invention selon
un second aspect.
La présente invention a pour objet, selon un troisième aspect, un substrat, par exemple
un élément textile, obtenu par la mise en oeuvre du procédé décrit ci-dessus selon l'une
quelconque des variantes de réalisation en référence au premier aspect, présentant un taux de
réduction des odeurs mesuré selon la norme ISO 17299-3 :2014 datant de mars 2014 et
intitulée « Textiles - Détermination des propriétés de neutralisation d'odeurs - Partie 3 :
méthode par chromatographie en phase gazeuse » supérieure ou égale à 65%.
Dans une variante, ledit substrat est un élément textile comprenant en masse par
rapport à sa masse totale au moins 15% de fils filés de fibres et/ou de fils multifilamentaires
et/ou de fibres ou une couche de mousse en matériau(x) synthétique(s), en particulier choisi(s)
dans la liste comprenant : le polyéthylène téréphtalate, le polypropylène, le polyéthylène, le
polyamide 6-6, le polyamide 6, le polyamide 12, le polyamide 4-6, le poly acrylonitrile, le
polyacrylique, l'élasthanne, le polyuréthane, le polytriméthylènetéréphtalate (PTT), le
polytéréphtalate de butylène (PBT) ou leurs mélanges.
Dans une variante, ledit substrat est un élément textile comprenant en masse par
rapport à sa masse totale au moins 15% de fils filés de fibres et/ou de fils multifilamentaires
et/ou de fibres ou une couche de mousse, en matériau(x) artificiel(s), en particulier choisi dans
la liste comprenant la viscose, le modal, le lyocell, le cupro et le tencel ou leurs mélanges.
Les caractéristiques techniques en référence à un premier, second ou troisième aspect,
peuvent être combinées indépendamment les unes des autres.
Description détaillée des exemples de réalisation
La présente invention sera mieux comprise à la lecture des exemples de réalisation
décrits ci-après et cités à titre non limitatif.
Les résultats des essais 1 à 12 ainsi que les compositions aqueuses sont décrites au
tableau 1. Les proportions en acide(s) B et en organosilane A ont été indiquées en g/1.
Les trois dernières colonnes indiquent les taux de réduction des odeurs obtenus
respectivement après un, dix et vingt lavages. Ces taux sont mesurés selon la norme ISO
17299-3 :2014 datant de mars 2014 et intitulée « Textiles - Détermination des propriétés de
neutralisation d'odeurs - Partie 3 : méthode par chromatographie en phase gazeuse ». Le calcul
du taux de réduction est indiqué au point 8 de ladite norme et correspondant à la différence de
la surface moyenne du spectre FID (hydrogen flame ionization détecter) du gaz test sans
l'élément textile (Sb) moins la surface moyenne du pic FID du gaz test avec l'élément textile
(Sm), cette différence étant rapportée sur la surface Sb puis multipliée par 100. Ainsi, des
valeurs négatives ou nulles indiquent qu'il n'y a eu aucune réduction du gaz cible. Le gaz cible
utilisé dans les mesures reportées ci-après est l'acide acétique.
I l convient de noter que la norme ISO 17299-3 :2014 datant de mars 2014 référencée
ci-dessus prévoit un lavage avant d'effectuer les mesures d'absorption du gaz cible.
Les essais 1 à 11 ont été effectués sur des tissus écrus, lavés en polyéthylène
téréphtalate (PET) ; seul l'essai 10 a été effectué sur un tissu en PET teint.
Pour les essais 1 à 8, les tissus ont subi le procédé suivant : l'organosilane A, en
particulier le GPTMS (c'est-à-dire le gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane) est mélangé à
l'acide B puis le volume du mélange est ajusté jusqu'à obtenir 1 litre d'eau, de préférence
déminéralisée, à température ambiante, en particulier à 30°C, pendant par exemple 60 minutes
à l'étape (i). Puis dans une étape (ii), un échantillon de tissu en PET subit une première passe
au-cours de laquelle l'échantillon de tissu est foulardé puis exprimé (pression de 4 bars à une
vitesse de défilement de 1mètre/minute). L'étape (ii) comprend en outre une seconde passe
identique à la première passe. L'échantillon de tissu imprégné de la composition aqueuse est
ensuite soumis à une étape de séchage pendant 3 minutes à 110°C puis à une étape de
chauffage (iii) au cours de laquelle l'échantillon de tissu est soumis à une température de 170°C
pendant 5 minutes. Selon la concentration en organosilane A, et en acide B et la viscosité de la
composition aqueuse (qui peut être ajustée par des épaississants par exemple à base de
carboxyméthylcellulose), une seule passe peut être suffisante.
L'essai 9 ne diffère des essais 1 à 8 qu'en ce qu'il ne comprend qu'une seule passe à
l'étape (ii), et ne comprend pas d'étape de séchage.
L'essai 10 ne diffère des essais 1 à 8 qu'en ce qu'il ne comprend qu'une seule passe à
l'étape (ii), ne comprend pas d'étape de séchage, et en ce qu'à l'étape (iii), la température est
de 190°C pendant 5 minutes.
L'essai 11 ne diffère des essais 1 à 9 qu'en ce qu'il ne comprend qu'une seule passe à
l'étape (ii), ne comprend pas d'étape de séchage, et en ce qu'à l'étape (iii), la température est
de 190°C pendant 9 minutes.
Pour les essais l à 11, le pH de la composition aqueuse est supérieur ou égal à 1,5 et
inférieur ou égal à 2,5.
Les échantillons de tissus traités subissent au moins un lavage.
De préférence, le lavage est effectué de façon classique dans une machine à laver,
pendant au moins 15 minutes, à l'aide ou non d'un produit lessiviel.
A la lecture du tableau 1, on remarque que lorsque la composition aqueuse ne
comprend que l'organosilane A, le taux de réduction est très faible après un lavage, voire nul
après plus de dix lavages.
Lorsque la composition aqueuse ne comprend que de l'acide formique, de l'acide
oxalique ou de l'acide succinique, les taux de réduction sont nuls, voire extrêmement faibles.
Lorsque de l'acide citrique, qui est un triacide, est ajouté à la composition aqueuse, les taux de
réduction dépassent 50% après un et dix lavages mais sont nuls après vingt lavages. Le
revêtement formé n'est donc pas pérenne sur l'élément textile qui, lors de son utilisation, en
particulier lors d'une pratique sportive régulière, sera lavé de multiples fois. De plus, les
inventeurs ont remarqué par des tests olfactifs effectués sur un panel de 12 personnes
« expertes » que la réduction des odeurs est perçue par ces derniers pour un taux de réduction
d'au moins 65% ; elle est nettement perçue par les utilisateurs pour une réduction à partir de
80%, et encore meilleure pour une réduction à partir de 90%. I l a été remarqué en particulier
que l'essai 9 permet une réduction des odeurs aussi performantes que pour un élément textile
en coton, et une réduction des odeurs très nettement supérieure à ce qui peut être observé
pour un tissu en polyester non traité.
Tableau 1
Le tableau 2 ci-dessous répertorie les taux de réduction obtenus pour une composition
aqueuse comprenant du 3-aminopropyltriethoxysilane (APTS) en tant qu'organosilane A. La
mesure du taux de réduction dans le tableau 2 a été effectuée de la même manière que pour
le tableau 1. Dans la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, l'essai 12 ne diffère des
essais 1 à 8 qu'en ce qu'il ne comprend qu'une seule passe à l'étape (ii), que l'organosilane A
est l'APTS et qu'il ne comprend pas d'étape de séchage.
Le taux de réduction obtenue est bon après un premier lavage. On remarque,
cependant, que ce taux de réduction s'effondre après 10 lavages.
Tableau 2
En conclusion, il ressort ainsi des résultats des tableaux 1 et 2 que la combinaison de
l'organosilane A avec un acide polycarboxylique comprenant au moins quatre groupes
carboxyles -COOH permet d'atteindre des taux de réduction supérieurs à 80%, voire supérieurs
à 90%, et ce même après 10 ou 20 lavages. Le revêtement selon l'invention formé sur
l'élément textile permet de réduire très significativement et de façon nettement perceptible
pour l'utilisateur les odeurs, ledit revêtement étant efficace même après de multiples lavages,
s'agissant en particulier d'un epoxyorganosilane.
Mesure des propriétés de transport dynamique d'un liquide d'un tissu en polyester
(PET) traité hydrophile puis traité selon le procédé selon l'invention.
Cette méthode consiste à disposer un échantillon de tissu en polyester entre deux capteurs de
l'humidité et de disposer une goutte d'un liquide selon l'une des faces du tissu puis de mesurer
la vitesse à laquelle la goutte traverse le tissu. La goutte de liquide a une conductivité de l'ordre
de 16 mSiemens (eau distillée mélangée avec du chlorure de sodium). Le test est effectué à la
température ambiante, notamment à 20°C +/- 2°C et avec une humidité relative de 65% +/-
4% à la pression atmosphérique.
Les tissus polyesters testés ont subi un traitement destiné à les rendre hydrophiles,
traitement qui est classique et connu de l'homme du métier.
Un tissu polyester témoin, non traité par le procédé selon l'invention, ayant un poids/m 2 de 130
g/m 2, une épaisseur de 0,57 mm +/- 1,75%, ayant subi au moins un lavage, présente une
vitesse de traversée de la goutte d'eau d'une face à l'autre du tissu de 5,2 mm/seconde +/-
22%.
Un tissu polyester traité selon le procédé de l'invention (composition selon l'essai 10), ayant un
poids/m 2 de 130 g/m 2, une épaisseur de 0,57 mm +/- 1,75%, ayant subi au moins un lavage,
présente une vitesse de traversée de la goutte d'eau d'une face à l'autre du tissu de 6,8
mm/seconde +/- 22%.
Avantageusement, le procédé selon l'invention conférant des propriétés d'absorption
des odeurs à un substrat ne modifie pas ses propriétés initiales d'absorption de l'eau.
Le traitement selon l'invention ne peut pas ainsi être considéré comme équivalent à un
traitement hydrophobe puisqu'il n'a pas d'effet répulsif vis-à-vis de l'eau.

REVENDICATIONS
1. Procédé de traitement d'un substrat en vue d'améliorer ses propriétés d'absorption
des molécules malodorantes, en particulier liées à la sueur, caractérisé en ce qu'il
comprend les étapes suivantes :
(i) préparation d'une composition aqueuse acide, comprenant au moins un organosilane
A ayant au moins deux groupes alcoxy hydrolysables, et au moins un acide
polycarboxylique principal B comprenant au moins quatre groupes carboxyles -COOH
ou son anhydride correspondant comprenant au moins quatre groupes -COO-CO ; le
rapport de la masse dudit au moins un organosilane A sur la masse dudit au moins un
acide polycarboxylique principal B, ou de son anhydride correspondant, est compris
entre 0,8 et 1,2 ;
(ii) appliquer ladite composition sur ledit substrat,
(iii) chauffer ledit substrat comprenant ladite composition à une température
supérieure ou égale à 120°C, de préférence supérieure ou égale à 130°C, pour
polymériser ledit organosilane A avec au moins l'acide polycarboxylique principal B ou
son anhydride correspondant.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'organosilane A comprend
au moins trois groupes alcoxy.
3. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que
l'organosilane est un epoxyorganosilane.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'epoxyorganosilane A est
choisi dans la liste comprenant le gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane ; le gammaglycidoxypropyltriéthoxysilane
; le gamma-glycidoxypropylméthyldimethoxysilane ; et le
gamma-glycidoxypropylméthyldiethoxysilane.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que l'acide polycarboxylique principal B est le 1,2,3,4 acide butanetétracarboxylique ou
son anhydride correspondant.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que la composition aqueuse comprend, par rapport à la masse totale (g) de sa masse
sèche (g), au moins 20% en masse (g), de préférence au moins 30% en masse (g),
encore de préférence au moins 40% en masse, dudit au moins un organosilane A.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que la composition aqueuse comprend, par rapport à la masse totale (g) de sa masse
sèche, au moins 20%, de préférence au moins 30% en masse, encore de préférence au
moins 40% en masse, dudit au moins un acide carboxylique principal B ou son
anhydride correspondant.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que la prise en masse (g) par ledit substrat en matière sèche de ladite composition
aqueuse à l'issue de l'étape de chauffage (iii) est supérieure ou égale à 1%, de
préférence supérieure ou égale à 3%.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que le substrat est dans un ou plusieurs matériau(x) synthétique(s), en particulier choisi
dans la liste comprenant le polyéthylène téréphtalate, le polypropylène, le polyéthylène,
le polyamide 6-6, le polyamide 6, le polyamide 12, le polyamide 4-6, le poly
acrylonitrile, le polyacrylique, l'élasthanne, le polyuréthane, le
polytriméthylènetéréphtalate (PTT), le polytéréphtalate de butylène (PBT) ou leurs
mélanges.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce
que le substrat est dans un ou plusieurs matériau(x) artificiel(s), en particulier choisi
dans la liste comprenant la viscose, le modal, le lyocell, le cupro (soie artificielle) et le
tencel ou leurs mélanges.
11. Procédé selon l'une ou l'autre des revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le
substrat est un élément textile comprenant des fils et/ou des fibres dans ledit ou lesdits
matériau(x) synthétique(s) et/ou artificiel(s).
12. Utilisation d'une composition aqueuse comprenant au moins un organosilane A
ayant au moins un groupe hydrolysable et au moins un acide polycarboxylique principal
B comprenant au moins quatre groupes carboxyles -COO, ou son anhydride
correspondant, pour attribuer des propriétés d'absorption des odeurs à un substrat, le
rapport de la masse dudit au moins un organosilane A sur la masse dudit au moins un
acide polycarboxylique principal B, ou de son anhydride correspondant, est compris
entre 0,8 et 1,2.
13. Utilisation selon la revendication 12, caractérisée en ce que ledit substrat est dans
un ou plusieurs matériau(x) synthétique(s) et/ou artificiel(s) et en ce que l'organosilane
A est choisi parmi les epoxy trialcoxysilanes ou les epoxy dialcoxysilanes.
14. Substrat obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon l'une quelconque des
revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu'il présente un taux de réduction des odeurs
mesuré selon la norme ISO 17299-3 :2014 datant de mars 2014 et intitulée « Textiles -
Détermination des propriétés de neutralisation d'odeurs - Partie 3 : méthode par
chromatographie en phase gazeuse » supérieur ou égal à 65%.
15. Substrat selon la revendication 14, caractérisé en ce qu'il est un élément textile
comprenant en masse par rapport à sa masse totale au moins 15% de fils filés de fibres
et/ou de fils multifilamentaires et/ou de fibres ou une couche de mousse, en
matériau(x) synthétique(s), en particulier choisi(s) dans la liste comprenant : le
polyéthylène téréphtalate, le polypropylène, le polyéthylène, le polyamide 6-6, le
polyamide 6, le polyamide 12, le polyamide 4-6, le poly acrylonitrile, le polyacrylique,
l'élasthanne, le polyuréthane, le polytriméthylènetéréphtalate (PTT), le polytéréphtalate
de butylène (PBT) ou leurs mélanges.
16. Substrat selon la revendication 14, caractérisé en ce qu'il est un élément textile
comprenant en masse par rapport à sa masse totale au moins 15% de fils filés de fibres
et/ou de fils multifilamentaires et/ou de fibres ou une couche de mousse, en
matériau(x) artificiel(s), en particulier choisi dans la liste comprenant la viscose, le
modal, le lyocell, le cupro et le tencel ou leurs mélanges.